期刊简介
本刊创刊于1980年，是由四川省卫生厅主管，四川省医学会主办的综合性医学专业性期刊。本刊为月刊，A4开本，国内外公开发行（刊号：ISSN 1004－0501，CN 51－1144/R），曾多次被评为“四川省优秀期”称号。本刊现已为《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》全文收录，并为中国学术期刊综合评价数据库“来源期刊”、中文科技期刊数据库期刊、万方数据－－数字化期刊群入网期刊、被《中国核心期刊（遴选）数据库》收录。本刊宗旨是促进四川省内外医学学术交流，传递医学信息，为广大读、作者服务。面向临床医学为主，全面反映四川乃至国内的其他省市的医学学术动态、水平。读者主要为省、市、县级医疗机构的医务人员、管理人员，具有容量大，出版周期短，发表文稿多、快，发行量大的特点。
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首页>四川医学杂志
- 杂志名称：四川医学杂志
- 主管单位：四川省卫生厅
- 主办单位：四川省医学会
- 国际刊号：1004-0501
- 国内刊号：51-1144/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：多次获“四川省优秀期刊”期刊收录：国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
格林巴利综合症患儿免疫功能的变化
张本金；董文斌
关键词：格林巴利综合症, T细胞亚群, 免疫球蛋白
摘要：目的研究格林巴利综合症患儿免疫功能的变化.方法对17例格林巴利综合征患儿和32例正常儿童外周血T细胞亚群和免疫球蛋白进行研究.结果与正常组相比,疾病组CD+3、CD+4、CD+8细胞的百分含量明显降低(P＜0.01),而CD+4/CD+a比值显著升高(P＜0.01);血清IgG水平明显升高(P＜0.05);IgG水平与CD+8含量呈显著负相关(r＝-0.68,P＜0.05).结论格林巴利综合症患儿体内存在T细胞亚群的失衡和体液免疫功能的紊乱,二者相互作用参与其发病.
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